对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

[判断题] 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.A . 正确B . 错误

[单选题]GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?A . 总进货批数的规定比例B . 规定要求C . 相对比例要求D . 能确定药品质量的比例

[单选题]GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）A . 总进货批数的规定比例B . 能确定药品质量的比例C . 规定要求D . 相对比例要求

[判断题] 药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。A . 正确B . 错误

[判断题]抽样检验计划应包括抽样方案，抽样方案应包括对产品检验批的质量要求。（）A.对B.错

[单选题]对检验批进行验收，必要时进行（）。A . 抽样检测B . 破坏性试验C . 无损探伤D . 过载试验

[判断题] 在抽样检验中，按质量保证的类型分为孤立批抽样检验和单批抽样检验。A . 正确B . 错误

[单选题]对检验批进行验收，必要时进行的检查是（ ）。A．抽样检测B．破坏性试验C．无损探伤D．过载试验

[单选题]为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）.A . 药物分析B . 国家药典C . 物理化学手册D . 地方标准

[判断题] 食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验。进行抽样检验，应当购买抽取的样品，不收取检验费和其他任何费用。A . 正确B . 错误