已有国家标准药品的申请

[单选题]药品注册申请不包括A．新药申请B．已有国家标准的药品申请C．进口药品申请D．补充申请E．检验申请

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的（）A . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号B . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号C . 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D . 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号E . 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号

[单选题]负责已有国家标准药品注册审批的是( )。A．县级卫生行政部门B．市级卫生行政部门C．省级卫生行政部门D．国务院药品监督管理部门E．卫生部

[单选题]负责已有国家标准药品注册审批的是（ ）。A．县级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．省级药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．卫生部

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．药品再注册申请

[单选题,B1型题] 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A .新药申请B .仿制药申请C .进口药品申请D . D.补充申请E .药品再注册申请

[单选题]国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度

[单选题]国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度

[单选题]国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行A.药品保管制度B.分类管理制度C.特殊管理制度D.中药品种保护制度E.批准文号管理制度

[单选题]申请注册已有国家标准的中成药，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请