药品说明书（package insert）

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书（）A . 由省级药品监督管理局予以核准B . 应当使用容易理解的文字表述C . 应当列出所用的全部辅料名称D . 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E . 应当确保患者合理用药

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题,B型题] 审批药品说明书（）A . 食品药品监督管理局B . 国家药典委员会C . 中国药品生物制品检定所D . 工商行政管理部门E . 司法部门

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C

[单选题]药品说明书应当列出( )。

[单选题]药品说明书应当列出A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.全部活性成分和组方中的全部中药药味C.全部活性成分和组方中的全部辅料D.全部中药药味和组

[单选题]药品说明书应当列出A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.全部活性成分和组方中的全部中药药味C.全部活性成分和组方中的全部辅料D.全部中药药味和组

[单选题]药品说明书应当列出A.全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.全部活性成分和组方中的全部中药药味C.全部活性成分和组方中的全部辅料D.全部中药药味和组