下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）

[多选题]与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是A.肌无力与肌萎缩从四肢近端开始B.可见于任何年龄C.构音障碍D.饮水呛咳E.病变不仅限于脊髓前角细胞

[多选题]与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是A.肌无力与肌萎缩从四肢近端开始B.可见于任何年龄C.构音障碍D.饮水呛咳E.病变不仅限于脊髓前角细胞

[多选题]与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是A.肌无力与肌萎缩从四肢近端开始B.可见于任何年龄C.构音障碍D.饮水呛咳E.病变不仅限于脊髓前角细胞

[多选题]与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是A.肌无力与肌萎缩从四肢近端开始B.可见于任何年龄C.构音障碍D.饮水呛咳E.病变不仅限于脊髓前角细胞

[多选题] 与进行性脊肌萎缩相鉴别脊肌萎缩症的特点是（）A .肌无力与肌萎缩从四肢近端开始B .可见于任何年龄C .构音障碍D . D.饮水呛咳E .病变不仅限于脊髓前角细胞

[多选题] 肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括（）A . 铜／锌超氧化物歧化酶基因突变B . 脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高C . 谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡D . 神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染

[多选题] 肌萎缩侧索硬化病因与发病机制包括()A . 铜／锌超氧化物歧化酶基因突变B . 脑和脊髓碳酰蛋白和8-羟-2-脱氢鸟嘌呤水平升高C . 谷氨酸过度刺激NMDA和非NMDA受体，引起细胞膜除极，细胞内钙超载，诱导细胞凋亡D . 神经营养因子缺乏、重金属中毒、免疫异常、亲人T淋巴细胞病毒感染和乙型肝炎病毒感染

[单选题]下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确？( )A．脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B．脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C．脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D．脊

[单选题]进行性脊肌萎缩症A．前角细胞损害B．脊髓小脑束损害+锥体束损害C．脊髓丘脑束损害+锥体束损害D．后索损害+锥体束损害E．前角细胞损害+锥体束损害

[单选题,B型题] 进行性脊肌萎缩症（）.A . 前角细胞损害B . 脊髓小脑束损害+锥体束损害C . 脊髓丘脑束损害+锥体束损害D . 后索损害+锥体束损害E . 前角细胞损害+锥体束损害