经批准合法生产的正规药品应有明确的生产日期和（）。

[判断题] 探头上应有厂名、编号、生产日期和探头型号铭牌。A . 正确B . 错误

[单选题]至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）A . 药品的外标签B . 药品的内标签C . 用于运输、储藏的药品的包装标签D . 原料药的标签

[单选题]药品批生产记录应按A．药品分等级细则归档B．生产日期归档C．药品入库日期归档D．检验报告日期顺序归档E．批号归档

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.过期药品

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.过期药品

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（　　）。A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.过期药品

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A.合格药B.不合格药C.假药D.劣药

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（　　）。A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.过期药品

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A.合格药B.不合格药C.假药D.劣药

[单选题,A型题] 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A . 假药B . 劣药C . 按假药论处D . 按劣药论处E . 过期药品