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药品研制与生产管理
药事管理与法规
[填空题]
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及()签名。记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。
参考答案与解析:
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