审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和 进口药品的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门

[单选题]药品临床试验的批准部门是（ ）。

[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门

[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门

[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成全部临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（　）。A.国家药品监督

[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成全部临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（　）。A.国家药品监督

[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 市级以上药品监督管理部门

[单选题]某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）A . 国家药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 市级以上药品监督管理部门

[单选题]须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（）A . 各期临床试验B . Ⅰ期临床试验C . Ⅱ期临床试验D . Ⅲ期临床试验

[单选题]须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。A．各期临床试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验