A . 腺苷脱氨酶缺陷
B . BTK基因缺陷
C . 补体合成障碍
D . IL-2受体γc的基因异常
E . 白细胞黏附功能异常
[单选题]性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氨酶缺陷B.BTK基因缺陷C.补体合成障碍D.IL-2受体γc的基因异常E.白细胞黏附功能异常
[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病的机制为A.腺苷脱氢酶缺陷B.BTK基因缺陷补体合成障碍C.IL-2受体γc的基因异常D.补体合成障碍E.白细胞粘附功能异常
[单选题]性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A.IL-2受体γ链基因突变B.腺苷脱氨酶缺乏C.X-染色体上CD40L基因突变D.胸腺发育不全E.先天性补体缺陷
[单选题]重症联合免疫缺陷病有()A .DiGeorge综合征B . XSCIDC . WASD . Bruton综合征E . ATS
[单选题]重症联合免疫缺陷病有()A . DiGeorge综合征B . XSCIDC . WASD . Bruton综合征E . ATS
[单选题]重症联合免疫缺陷病有()A.DiGeorge综合征B.XSCIDC.WASD.Bruton综合征E.ATS
[单选题]重症联合免疫缺陷病有()A.DiGeorge综合征B.XSCIDC.WASD.Bruton综合征E.ATS
[单选题]下列哪种病属于重症联合免疫缺陷病A.性连锁重症联合免疫缺陷病B.腺苷脱氨酶缺乏症C.慢性肉芽肿病D.阵发性夜间血红蛋白尿E.TCR活化和功能缺陷病
[单选题]重症联合免疫缺陷病治疗可选用A.胚胎胸腺移植B.骨髓或胚肝移植C.丙种球蛋白替代疗法D.新鲜血浆输注E.同种致敏淋巴细胞过继性转移疗法
[单选题]重症联合免疫缺陷病治疗可选用A.胚胎胸腺移植B.骨髓或胚肝移植C.丙种球蛋白替代疗法D.新鲜血浆输注E.同种致敏淋巴细胞过继性转移疗法