A . 橡胶手套
B . 手术剪子
C . 注射器
D . 听诊器
[单选题]从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。A.有效期后2年B.3年C.永久D.不少于5年
[单选题]从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。A.有效期后2年B.3年C.永久D.不少于5年
[问答题] 如何妥善保存和维护医疗器械?
[单选题]医疗器械监督管理体系,医疗器械法规体系,医疗器械标准体系,医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的()展开的。A . 安全性和稳定性B . 安全性和有效性C . 稳定性和有效性D . 稳定性和可操作性E . 有效性和可操作性
[单选题]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。A . 2,5B . 1,2C . 1,3D . 2,4
[单选题]从事医疗器械网络销售的企业,对有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。A.有效期后2年B.3年C.永久D.不少于5年
[单选题]从事医疗器械网络销售的企业,对有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是( )。A.有效期后2年B.3年C.永久D.不少于5年
[判断题] 经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》方可经营,经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》方可经营。A . 正确B . 错误
[单选题]为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。A . 《医疗器械生产监督管理办法》B . 《医疗器械分类规则》C . 《医疗器械监督管理条例》D . 《医疗器械注册管理办法》
[单选题]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录,且记录保存期限应当不少于()年。A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年