负责接收新药生产申请资料的部门是（）

[单选题]负责接收新药生产申请资料的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）A .国家食品药品监督管理总局B .国家食品药品监督管理总局药品审评中心C .国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D . D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门E .中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

[单选题,B1型题] 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）A . 国家食品药品监督管理总局B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C . 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门E . 中国药品生物制品检定所

[单选题]负责新药生产申请审批的是A.CFDAB.FDAC.省级药品监督管理部门D.卫生和计划生育委员会E.国家科技部

[单选题,A1型题] 负责新药生产申请审批的是（）A . CFDAB . FDAC . 省级药品监督管理部门D . 卫生和计划生育委员会E . 国家科技部

[单选题,A1型题] 负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）A . 省级药品监督管理部门B . 省级卫生管理部门C . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . 卫生与计划生育委员会E . 市级药品监督管理部门

[单选题]新药申请注册的程序除新药生产申请外，还有的是A．新药临床试验申请B．资料申报C．技术审评D．初查和现场核查E．省级药品监督管理部门的形式审查

[单选题]新药申请注册的程序包括新药生产申请和A．新药临床试验申请B．资料申报C．技术审评D．初查和现场核查E．省级药品监督管理部门的形式审查