生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）

[单选题]生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

[单选题]生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂

[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂

[单选题,A1型题] 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A . 新药B . 仿制药C . 进口药品D . 再注册E . 医疗机构制剂

[单选题]中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A．新药B．仿制药C．进口药品D．再注册E．医疗机构制剂

[单选题]申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．补充申请C．仿制药申请D．再注册申请

[单选题]申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）A .新药申请B .仿制药申请C .进口药品申请D . D.补充申请E .再注册申请

[单选题]药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请A.新的中药材代用品B.未在国内外上市销售的药品C.药材新的药用部位及其制

[单选题]受理仿制药的再注册申请的是A．CFDAB．省级药品监督管理部门C．中国食品药品检定研究院D．省级药检所E．国家药典委员会

[单选题]生物制品注册分类分为A．5类B．6类C．9类D．15类E．16类