负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是（）

[单选题]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生管理部门C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.

[单选题,A1型题] 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是（）A . 省级药品监督管理部门B . 省级卫生管理部门C . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . 卫生与计划生育委员会E . 市级药品监督管理部门

[单选题]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生管理部门C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.卫

[单选题]负责组织技术人员对新药生产申报资料进行技术审评的部门是A．省级药品监督管理部门B．省级卫生管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．卫生与计划生育委员会E．市级药品监督管理部门

[单选题]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A．省级药品监督管理部门B．省级卫生管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．卫生与计划生育委员会E．市级药品监督管理部门

[单选题]进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评A.1B.2C.3D.4E.5

[单选题]进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评A．1B．2C．3D．4E．5

[单选题,A1型题] 进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）A .1B .2C .3D . D.4E .5

[单选题]负责对新药申报中有关技术复核的部门是A.省级药检所B.药典委员会C.国家药品监督管理局D.国家中医药管理局E.中国药品生物制品检定所

[单选题]新药申请注册的程序包括新药生产申请和A．新药临床试验申请B．资料申报C．技术审评D．初查和现场核查E．省级药品监督管理部门的形式审查