A .应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
B .应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
C .应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
D .应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E .应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定,申请药品注册
[单选题]申请人均为药品生产企业的A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定,申请药品注册
[单选题]药品广告的申请人必须是A.药品生产企业B.药品经营企业.C.药品使用单位D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业E.具有合法资格的药品生产企业
[单选题]根据《药品广告审查办法》,药品广告批准文号的申请人可以是A.药品生产企业B.药品经营企业C.消费者D.广告公司E.进口药品代理机构
[单选题]药品生产企业申办《药品生产许可证》A.提交申请人、拟办企业的基本情况和相关证明材料B.提交依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表及所在部门及岗位的相关材料C.提交初、中、高级技术人员的比例情况表材料D.应对其申请材料全部内容的真实性负责
[单选题]只有申请人和收款人均为()的,才能签发现金银行汇票。A . 个人B . 单位
[单选题]凡是旅游保险合同规定的()或受益人均为合法的理赔申请人。A.关系人B.投保人C.保险人D.被保险人
[单选题]凡是旅游保险合同规定的()或受益人均为合法的理赔申请人。A.关系人B.投保人C.保险人D.被保险人
[单选题]药品广告的申请人必须是A.药品生产企业B.药品经营企业.C.药品使用单位D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业E.具有合法资格的药品生产企业
[单选题]药品广告批准文号的申请人可以是()。A.具有合法资格的药品生产企业B.具有合法资格的药品批发企业C.具有合法资格的药品零售企业D.具有合法资格的医疗机构