A . 药物临床试验申请
B . 药品生产申请
C . 药品进口申请
D . 药品抽查性检验
E . 药品注册监督管理
[单选题]《药品注册管理办法》不适用于( )。A.药物临床试验申请B.药品生产申请C.药品进口申请D.药品抽查性检验E.药品注册监督管理
[单选题]《药品注册管理办法》不适用于A.药物临床试验申请B.药品生产申请C.药品进口申请D.药品抽查性检验E.药品注册监督管理
[单选题]《药品注册管理办法》适用于A.药品生产许可B.药品生产审批C.药品经营许可D.药品抽样检验E.药品临床前研究审批
[单选题,A1型题] 《药品注册管理办法》适用于()A .药品生产许可B .药品生产审批C .药品经营许可D . D.药品抽样检验E .药品临床前研究审批
[单选题]《药品注册管理办法》不适用于A.药品注册监督管理B.药品生产申请C.药品进口申请D.药品抽样检验E.药品临床试验的申请
[单选题]《会计档案管理办法》不适用于( )。A.国家机关B.社会团体C.企业、事业单位D.不需要建账的个体工商户
[单选题]《药品注册管理办法》适用于A.药品生产许可B.药品生产审批C.药品经营许可D.药品抽样检验E.药品临床前研究审批
[单选题]第 23 题 《药品经营许可证管理办法》适用于( )A.《药品经营许可证》发证B.《药品生产许可证》换证C.《药品经营许可证》变更D.药品监督管理变更E.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
[单选题]《药品经营许可证管理办法》适用于( )。A.《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B.《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C.《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E.《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理
[单选题]药品不良反应监测管理办法适用于( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗预防保健机构D.药品不良反应监测专业机构E.药品监督管理部门和卫生行政部门