制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A.《药品管理法》B.《处方管理办法》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品生产监督管理办法》E . 《药品流通监督管理办法》

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。    A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国标准化法》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品流通监督管理办法》E . 《中华人民共和国消费者权益保护法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《中华人民共和国产品质量法》C.《中华人民共和国药品管理法》

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A．《药品管理法》B．《处方管理办法》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》

[单选题]以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管

[单选题]以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题]《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国标准化法》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品流通监督管理办法》