获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）

[单选题]获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A．1B．3C．7D．15E．30

[单选题]获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30

[单选题]获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A．1B．3C．7D．15E．30

[单选题]获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30

[单选题,A1型题] 获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）A . 1B . 3C . 7D . 15E . 30

[单选题]药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（）A . 1日内B . 3日内C . 7日内D . 15日内

[单选题]药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）A . 1日B . 3日C . 7日D . 15日

[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A．1B．3C．7D．15E．立即报告

[单选题,A1型题] 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A . 1B . 3C . 7D . 15E . 立即报告

[单选题]药品生产企业对获知的死亡病例完成调查报告并报所在地省级药品不良反应监测机构的时间为A．7日B．15日C．一季度D．一年E．五年