负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品评价

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品评价中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所

[单选题]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生管理部门C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.

[单选题,A1型题] 负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是（）A . 省级药品监督管理部门B . 省级卫生管理部门C . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . 卫生与计划生育委员会E . 市级药品监督管理部门

[单选题]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A.省级药品监督管理部门B.省级卫生管理部门C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.卫

[单选题]负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是A．省级药品监督管理部门B．省级卫生管理部门C．国家食品药品监督管理总局药品审评中心D．卫生与计划生育委员会E．市级药品监督管理部门

[单选题]新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行A．初审和现场核查B．第二次技术审评C．生产现场检查D．标准品审查E．GMP

[单选题]负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心

[单选题,B1型题] 负责对新药生产申请进行现场核查的部门是（）A . 国家食品药品监督管理总局B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C . 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D . 省、自治区、直辖市药品监督管理部门E . 中国药品生物制品检定所

[单选题]负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是A．国家食品药品监督管理总局B．国家食品药品监督管理总局药品审评中心C．国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．中国药品生物制品检定所