[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()A . 有效期后2年,不少于3年B . 有效期后1年,不少于3年C . 有效期后1年,不少于2年D . 有效期后2年,不少于2年E . 有效期后3年,不少于3年
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至A.有效期后二年,不少于三年B.有效期后一年,不少于三年C.有效期后一
[判断题] 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()A . 正确B . 错误
[单选题]药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
[单选题]药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
[单选题]药品批发企业的质量验收记录应保存至A.超过药品有效期1年,但不得少于2年B.超过药品有效期2年,但不得少于3年C.超过药品有效期1年,但不得少于3年D
[单选题]药品批发企业的质量验收记录应保存至A.超过药品有效期1年,但不得少于2年B.超过药品有效期2年,但不得少于3年C.超过药品有效期1年,但不得少于3年D
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须( )。A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.按销售凭证进行金额核对E.进行复核和质量检查
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.按销售凭证进行金额核对E.进行复核和质量检查