抑制髓袢升支粗段Na⁺-K⁺-2Cl^-的重吸收（）

[单选题]抑制髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl－的重吸收（　）。A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.氨苯蝶啶

[单选题,B型题] 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl+的重吸收（）。A . 呋塞米B . 螺内酯C . 甘露醇D . 氢氯噻嗪E . 氨苯蝶啶

[单选题]抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物（ ）

[单选题]抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物( )A．呋喃苯胺酸B．乙酰唑胺C．安体舒通D．氨苯蝶啶E．甘露醇

[多选题]髓袢升支粗段重吸收Cl－时，可伴有（　　）。A.Na＋的被动重吸收B.水的被动重吸收C.髓袢升支粗段小管液出现正电位D.尿素由管周液扩散至内髓部集合管

[单选题]作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质，抑制Na+和Cl-的重吸收A.甘露醇B.螺内酯C.氨苯喋啶D.氢氯噻嗪E.呋塞米

[单选题,A型题] 抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Na+-K+-2Cl-共同转运系统而利尿的药物是（）A . 呋塞米B . 氢氯噻嗪C . 螺内酯D . 氨苯蝶啶E . 乙酰唑胺

[单选题]髓袢升支粗段能主动重吸收（）A . Cl-B . K+C . Na+D . HCO3-E . Ca2+

[单选题,B1型题] 主要抑制髓袢升支K+-Na+-2Cl-共同转运系统的药物是（）A . 氨苯蝶啶B . 螺内酯C . 葡萄糖D . 甘露醇E . 呋塞米

[单选题]关于K+在髓袢升支粗段重吸收的叙述，正确的是（）A . 经管腔膜上的Na+∶2Cl-∶K+协同转运B . K+顺浓度梯度经管腔膜返回管腔内C . 需要Na+-K+ATP酶的作用D . 上述A和BE . 上述A、B和C