A . 生物利用度
B . 首过效应
C . 肝肠循环
D . 酶的诱导
E . 酶的抑制
[单选题]某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称()A.生物利用度B.首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导E.酶的抑制
[单选题]口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为( )。A.重吸收B.首关消除C.首剂效应D.生物转化E.肝肠循环
[填空题] 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
[单选题,A1型题] 口服药物后,进入体循环有效量减少的现象称为()A . 恒比消除B . 药物诱导C . 首关效应D . 生物转化E . 定量消除
[单选题]药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为( )。
[单选题]药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为A.B.C.D.E.
[单选题]药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散
[单选题]药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为()A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散
[单选题]药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散
[单选题]决定药物进入体循环的速度和量的是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除