A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.药品质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性
[单选题]加强药品质量的监督管理,体现的是A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.药品质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性
[单选题]加强药品质量的监督管理,体现的是A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.药品质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性
[单选题,B1型题] 加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()A . 药品使用的专属性B . 需要用药的限时性C . 用药后果的两重性D . 质量控制的严格性E . 药品生产过程的时间性
[B单选题]加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的( )。A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.质量控制的严格性E.药品生产过程
[单选题]加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性
[单选题]药品质量监督管理的主要内容是( )。A.制定和执行药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.要品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方药管理
[多选题]药品质量监督管理的主要内容是A.制定和修改药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.药品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方
[多选题]药品质量监督管理的主要内容是A.制定和修改药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.药品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方
[多选题,X型题] 药品质量监督管理的主要内容是()A . 制定和修改药品标准B . 制定国家基本药物C . 药品不良反应监测报告制度D . 药品品种的整顿和淘汰E . 对药品实行处方药和非处方药管理