A.神经纤维瘤病
B.结肠腺瘤性息肉病
C.视网膜母细胞瘤
D.肾母细胞瘤
E.家族性乳腺癌
[单选题]NF-1基因突变可引起A.视网膜母细胞瘤B.结肠腺瘤性息肉病C.神经纤维瘤病D.肾母细胞瘤E.乳腺癌
[单选题]B.RCA-1基因突变可引起A.子宫内膜癌B.结肠腺瘤性息肉病C.视网膜母细胞瘤D.鼻咽癌E.家族性乳腺癌
[单选题]决定作用的肿瘤有( )。A.视网膜母细胞瘤B.结肠腺瘤性息肉病C.神经纤维瘤病D.肝细胞癌E.A+B+C
[单选题]A.PC基因突变对下列肿瘤具有诊断意义的是A.视网膜母细胞瘤B.神经纤维瘤病C.家族性结肠腺瘤性息肉病D.肾母细胞瘤E.家族性乳腺癌
[单选题]WT-1基因突变可引起A.鼻咽癌B.肾母细胞瘤C.食管癌D.视网膜母细胞瘤E.神经纤维瘤病
[试题]血管母细胞瘤可合并:()。A.神经纤维瘤病1型B.结节性硬化C.Chiari畸形D.Von Hippel-Lindau病E.神经纤维瘤病2型
[单选题]在神经纤维瘤病Ⅰ型中最常见的中枢神经系统肿瘤为A.视网膜母细胞瘤B.听神经瘤C.视神经胶质瘤D.脑膜瘤E.Wilms瘤
[单选题]后纵隔不常发生的肿瘤是A.神经母细胞瘤B.神经纤维瘤C.神经鞘瘤D.神经节细胞瘤E.神经胶质细胞瘤
[单选题]血管网状细胞瘤可合并A.神经纤维瘤病Ⅰ型B.结节性硬化C.Chiari畸形D.von Hippel-Lindau综合征E.神经纤维瘤病Ⅱ型