第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　）

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种

B．中华人民共和国药典

C．中药饮片炮制规范

D．特殊管理药品的管理办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[多选题,X型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）A .新药研制审批B .新药生产审批C .生产已有国家标准药品的审批D . D.新发现和从国外引种的药品的审批E .药品进口的审批

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责A.新药研制审批B.新药生产审批C.生产已有国家标准药品的审批D.新发现和从国外引种的

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（ ）。A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．药物临床试验机构资格的认定办法D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．中药饮片炮制规范

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B．中华人民共和国药典C．中药饮片炮制规范D．麻醉药品、精神药品的管理办法E．药物临床试验机构资格的认定办法

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B．未经批准生产、进口的药品C．微生物限度超标的药品D．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E．夸大宣传疗效的药品

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.中华人民共和国

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A．向国务院药品监督管理部门登记备案B．向进口海关登记备案C．向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D．向口岸所在地药品检验机构登记备案E．向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B．未经批准生产、进口的药品C．微生物限度超标的药品D．夸大宣传疗效的药品E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品