从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。

[填空题] 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。

[填空题] 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现耐受菌株及污染情况。

[填空题] 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

[填空题] 无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。

[填空题] 无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

[填空题] 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

[单选题]单位和个人发现废弃放射源或者被放射性污染的产品的，应当及时报告（）。A.所在地县级以上人民政府环境保护主管部门B.所在地设区的市级以上人民政府环境保护

[填空题] 无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。

[填空题] 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）

[多选题] 以下可能会导致交叉污染的操作包括（）。A .食品成品与原料容器混用B .食品成品中心温度未达到70C .加工生食品后未洗手消毒直接加工凉菜D .肉与蔬菜处在冰箱的同一个冰室