药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

[判断题] 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）A . 正确B . 错误

[填空题] 开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。

[单选题]开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A．《药品生产许可证》B．《药品批发许可证》C．《药品经营许可证》D．《药品使用许可证》E．《医疗机构制剂许可证》

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在几小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督部门报告A.72小时B.48小时C.36小时D.2

[填空题] 药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。

[单选题]下列对药品广告管理的论述错误的是A．药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D．药品广告的内容必须真实、合法E．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

[单选题]下列对药品广告管理的论述，错误的是A．药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D．药品广告的内容必须真实、合法E．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）A . 国家药品监督管理部门备案B . 企业所在地省级药品监督管理部门批准C . 进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D . 发布地省级药品监督管理部门备案

[问答题] 药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容？

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门报告A.72小时B.48小时C.36小时