[单选题]每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()。A . 批生产记录B . 批次C . 批包装记录D . 批号
[填空题] 每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时应能及时追回。销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、()。
[单选题]每批药品均应当有留样;如果一批药品分成数次进行包装,则每次包装至少应当保留()件最小市售包装的成品;A . 1件B . 2件C . 3件D . 4件
[单选题]物料和产品的运输应当能够满足其()的要求A . 不抛洒B . 数量C . 保证质量D . 时间
[填空题] 每种药品的()均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的()均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以()为依据。
[单选题]疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于( )。A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复核检验
[单选题]疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时都应当通过批签发,审核检验该检验属于( )。A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复核检验
[填空题] 每批产品应当检查()和()平衡,确保()符合设定的限度。如有差异,必须查明原因,确认无潜在质量风险后,方可按照正常产品处理。
[填空题] 料和产品的运输应当能够满足其()的要求,对运输有特殊要求的,其()应当予以确认。
[单选题]产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品()记录。A . 生产B . 储存C . 包装D . 发运