怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？

[单选题]无菌药品的生产洁净级别要求为（）A .100级—10000级B .10000级C .100000级D .300000级

[问答题] 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？

[单选题]灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为

[填空题] 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

[问答题] 无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测，怎样确定取样点的位置？

[填空题] 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

[问答题] 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？

[问答题] 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

[填空题] 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。