无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

[填空题] 无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

[单选题]无菌药品附录中规定，必要时，物料的质量标准中应当包括：()检查项目。A．微生物限度B．细菌内毒素C．热原D．培养基的外观

[单选题]非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A.最可能数法B.铈量法C.碘量法

[填空题] 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

[问答题] 无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？

[单选题]非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是（　　）。A.平皿法B.铈量法

[填空题] 无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

[问答题] 在适当的生产阶段进行微生物污染水平监控，必要时进行细菌内毒素监测。

[主观题]磷化铝熏蒸常规施药可采用哪些方法?

[问答题] 磷化铝熏蒸常规施药可采用哪些方法？