无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

[填空题] 动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。

[填空题] 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

[填空题] 无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。

[问答题] 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

[单选题]选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

[填空题] 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

[单选题]无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？A . 100级B . 1万级C . 10万级D . 100万级

[单选题]无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?A．100级B．1万级C．10万级D．100万级

[单选题]无菌药品的生产洁净级别要求为（）A .100级—10000级B .10000级C .100000级D .300000级

[单选题]《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A．100级B．10，000级C．100，000级D．300，000级E．1，000，000级