无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

[填空题] 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

[填空题] 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

[填空题] 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）

[填空题] 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

[单选题]灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制，其生产洁净区的洁净级别要求为

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

[填空题] 无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。

[单选题]非最终灭菌药品，灌装前需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为（ ）

[单选题]非最终灭菌药品，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为（ ）