动态测试可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行，证明达到动态的洁净度级别，但培养基模拟灌装试验要求在“（ ）”下进行动态测试。

[填空题] 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

[填空题] 无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。

[问答题] 怎样进行培养基模拟灌装试验？

[问答题] 水针、大输液车间做工艺验证是否需要做培养基模拟灌装试验？“培养基灌装的数量应当足以保证评价的有效性”，多少数量为宜，冻干粉针车间现生产批量为46000支/批，培养基验证的批量应订为多少？（FL1-47）

[填空题] 培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）合格试验。

[填空题] 培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时，均应当进行（）。

[判断题]组织培养只能在固体培养基中进行。（）A.对B.错

[问答题] 浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？

[问答题] 小容量注射剂培养基模拟灌装，最大批量为25000支，企业希望灌5000支培养基，其他灌注射用水，培养基按前中后灌装可以吗？另，灌装后可按公司制剂产品中最低FO值灭菌吗？（FL1-47）

[单选题]选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求