无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

[单选题]直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在（ ）

[单选题]直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）A . Ⅰ类B . Ⅱ类C . Ⅲ类D . Ⅳ类

[单选题]直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合（ ）

[单选题]生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合A.卫生标准B.药店标准C.国家的有关规定D.药用要求E.物料的质量标准

[单选题]生产药品所需的原料.辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合A.卫生标准B.药店标准C.国家的有关规定D.药用要求E.物料的质量标准

[单选题]生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合A.卫生标准B.药店标准C.国家的有关规定D.药用要求E.物料的质量标准

[填空题] 无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

[多选题,X型题] 直接接触药品的包装材料和容器（）A . 必须符合药用要求B . 必须符合保障人体健康、安全的标准C . 由药品监管部门在审批药品时一并审批D . 未经审批不得使用E . 必须适合药品质量的要求

[多选题]对于直接接触药品的包装材料和容器：A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D.对不合格的直接

[多选题]对于直接接触药品的包装材料和容器A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康、安全的标准C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D.药品生产企业不得