无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。

[单选题]洁净室（区）使用的传输设备不得穿越较低级别区域（ ）。

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是（ ）。A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．各级洁净室

[单选题]洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室（）A . 100级B . 10000级C . 100000级D . 300000级E . 各级洁净室

[填空题] 无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。

[单选题]使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

[填空题] 无菌药品生产，洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有（），不会（）洁净区。

[填空题] 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）系统。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

[单选题]无菌药品的生产洁净级别要求为（）A .100级—10000级B .10000级C .100000级D .300000级

[填空题] 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。