新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？

[问答题] 原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？

[问答题] 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？

[问答题] 新版GMP对产品回收是如何规定的？

[单选题]G．MP规定，批生产记录应（ ）。A．按生产日期归档B．按批号归档C．按检验报告日期顺序归档D．按药品入库日期归档E．按药品分类归档

[单选题]G．MP规定，批生产记录应()A．按生产日期归档B．按批号归档C．按检验报告日期顺序归档D．按药品入库日期归档E．按药品分类归档

[单选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括A．经批准的工艺规程和操作规程B．足够的厂房和空间C．适用的设备和维修保障D．正确的原辅料、包装材料和标签E．具有足够数量的执业药师

[问答题] 对记录的更改，GMP是如何要求的？

[问答题] GMP是如何规定生产日期的？

[多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括A.经批准的工艺规程和操作规程B.足够的厂房和空间C.适用的设备和维修保障D.正

[多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括A.经批准的工艺规程和操作规程B.足够的厂房和空间C.适用的设备和维修保障D.正