新版GMP对产品回收是如何规定的？

[问答题] 新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？

[多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括A.经批准的工艺规程和操作规程B.足够的厂房和空间C.适用的设备和维修保障D.正

[多选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括A.经批准的工艺规程和操作规程B.足够的厂房和空间C.适用的设备和维修保障D.正

[多选题] 新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）A . 经批准的工艺规程和操作规程B . 足够的厂房和空间C . 适用的设备和维修保障D . 正确的原辅料、包装材料和标签E . 具有足够数量的执业药师

[问答题] GMP是如何规定生产日期的？

[单选题]新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括A．经批准的工艺规程和操作规程B．足够的厂房和空间C．适用的设备和维修保障D．正确的原辅料、包装材料和标签E．具有足够数量的执业药师

[问答题] 对记录的更改，GMP是如何要求的？

[问答题] 新版GMP对水系统的要求，是否必须在贮罐安装在线TOC？

[单选题]新版GMP中，B级换气次数应是多少（）。A . ≥20次/小时B . ≥25次/小时C . ≥35次/小时D . ≥45次/小时

[问答题] 包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定的？