无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

[填空题] 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。

[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

[填空题] 无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。

[填空题] 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

[填空题] 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。

[填空题] 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与其相应洁净区的（）相同。

[问答题] 无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？

[单选题]无菌药品的生产洁净级别要求为（）A .100级—10000级B .10000级C .100000级D .300000级

[填空题] 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。