无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。

[问答题] 药品的批记录中包括哪些记录？

[填空题] 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。

[填空题] 批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。

[问答题] 批生产记录的内容应当包括什么？

[判断题] 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。A . 正确B . 错误

[单选题]药品批生产记录应按（ ）。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

[单选题]药品批生产记录应按( )。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

[单选题]药品批生产记录应按A.药品分等级细则归档B.生产日期归档C.药品入库日期归档D.检验报告日期顺序归档E.批号归档

[填空题] 药品批生产记录应按（）。

[填空题] 无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致（）风险并有记录。