产品放行前对每批药品进行质量评价，需要确认哪些内容？

[填空题] 在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求

[问答题] 物料放行时进行的质量评价内容应至少包括哪些？

[问答题] 承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？

[问答题] 对化探异常进行评价时，需要评价哪些内容？

[问答题] 在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？

[单选题]企业应当对药品()的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。A．供货单位B．生产企业C．购货单位D．使用单位E．检验单位

[问答题] 对稿件的内容质量有哪些基本要求？对稿件的形式质量应从哪些方面进行评价？

[问答题] 企业对哪些情形下需要进行产品质量回顾分析？

[填空题] 质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。

[单选题]个例药品不良反应报告的确认通过各种途径收集的个例药品不良反应，应进行确认。需要确认的主要内容，不包括A.是否为有效报告B.是否在报告范围之内C.是否为