用于药品生产或检验的（），应当有使用日志。

[填空题] 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。

[问答题] 用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？

[填空题] 主要生产和检验设备都应当有明确的（）。生产设备应当在确认的（）使用。

[单选题]麻醉药品和精神药品定点生产企业应当有（ ）。

[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验

[填空题] 药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。

[填空题] 原料药生产使用敞口设备或打开设备操作时，应当有（）的措施。

[填空题] 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。

[填空题] 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

[填空题] 每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。