在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？

[问答题] 省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作？

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C

[单选题,A型题] 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A . 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B . 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C . 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D . 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E . 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

[问答题] 通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？

[单选题]省级药品监督管理部门进行专项检查的条件是，认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果改变了( )。A．零售连锁门店数量B．经营条件C．经营场所D．经营范围E．经营规模

[单选题]省级药品监督管理局的职责有（ ）。A．对辖区内违法行为进行调查，决定处罚B．辖区内执行法律、法规及规章C．核发《药品生产许可证》、批发企业《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》D．辖区内药品生产、经营和使用单位监督管理E．新药申报受理和初审

[单选题]报告审查或企业现场检查合格的药品生产企业由省级药品监督管理局核发新版（ ）

[单选题]《药品GMP证书》有效期为（）年。A .四B .五C .六D .终身有效

[单选题]对申报生产的三批样品进行检验的是A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理总局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门