药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？

[多选题] 由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）A .注射剂B .处方药C .放射性药品D . D.医疗用毒性药品E .国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题] 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）A . 新药B . 注射剂C . 放射性药品D . 麻醉药品E . 国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[多选题]国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

[单选题]第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（　　）A．生产注射剂的药品生产企业B．生产麻醉药品的生产企业　　&&C．生产第一类精神药品的生产企业D．生产放射性药品的生产企业E．生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

[问答题] 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？

[单选题]省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证( )。A．3个月B．6个月C．12个月D．15个月E．18个月