通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？

[单选题]国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是A．注射剂B．放射性药品C．规定的生物制品D．外用制剂E．戒毒药品

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、注射剂和放射性品的药品生产企业

[单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A.生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B.生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C

[单选题,A型题] 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）A . 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B . 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C . 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D . 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E . 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

[单选题]国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是A．肌内注射剂B．静脉注射剂C．放射性药品D．特殊管理药品E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

[单选题]国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第28号）是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章