药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？

[单选题]省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查？A . 一年B . 一年半C . 二年D . 三年

[问答题] 药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？

[单选题]省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。A . 3个月B . 6个月C . 9个月D . 12个月

[单选题]省级药品监督管理部门进行专项检查的条件是，认证合格的药品经营企业在认证证书有效期内，如果改变了( )。A．零售连锁门店数量B．经营条件C．经营场所D．经营范围E．经营规模

[多选题] 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）A . 责令停产整顿B . 并处2万元以上5万元以下的罚款C . 并处5000元以上2万元以下的罚款D . 情节严重的，吊销《药品生产许可证》

[单选题]经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。A . 《药品生产许可证》B . 《药品经营许可证》C . 《药品生产合格证》D . 《工商营业执照》

[单选题]省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证( )。A．3个月B．6个月C．12个月D．15个月E．18个月

[单选题]受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内【根据《

[单选题]受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内根据《中

[单选题]受理《药品生产质量管理规范》认证申请的药品监督管理部门对企业进行认证，应当自收到企业申请之日起A.15日内B.30日内C.3个月内D.6个月内【根据《