尼曼－匹克病为（）
血友病为（）
遗传性球形红细胞增多症为（）

[配伍题,B型题] 血友病A为（）血友病B为（）遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）A . 常染色体隐性遗传B . 多基因遗传病C . X连锁隐性遗传D . X连锁显性遗传E . 染色体畸变遗传病

[单选题]遗传性球形红细胞增多症为A.常染色体隐性遗传B.多为常染色体显性遗传C.常染色体不完全显性遗传D.性连锁隐性遗传E.伴性显性遗传

[单选题,配伍题] 遗传性球形红细胞增多症治疗方案为（）A . 司坦唑醇（康力龙）B . 肾上腺皮质激素C . 柔红霉素D . 环孢菌素E . 脾切除

[单选题]尼曼–匹克病属何种遗传性疾病？（　　）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不完全显性遗传D.性染色体显性遗传E.性染色体隐性遗传

[单选题]尼曼-匹克病属何种遗传性疾病A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不完全显性遗传D.性染色体显性遗传E.性染色体隐性遗传

[单选题]遗传性球形红细胞增多症成年发病比例为A.1／3B.1／4C.2／3D.1／5E.2／5

[单选题]遗传性球形红细胞增多症成年发病比例为（）A . 1／3B . 1／4C . 2／3D . 1／5E . 2／5

[单选题]遗传性球形红细胞增多症脾切除的年龄为A.10岁以上B.9岁以上C.8岁以上D.11岁以上E.12岁以上

[单选题]有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为（）A . 膜蛋白基因分析B . 红细胞镰变试验C . 高渗冷溶血试验D . 渗透脆性试验E . 血红蛋白电泳

[单选题]有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为A.膜蛋白基因分析B.红细胞镰变试验C.高渗冷溶血试验D.渗透脆性试验E.红细胞形态检查