A . 多基因病
B . 常染色体显性遗传
C . 新发生的畸变
D . 常染色体隐性遗传
E . X连锁隐性遗传
[单选题]核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A.多基因病B.常染色体显性遗传C.新发生的畸变D.常染色体隐
[单选题]核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是A.多基因病B.常染色体显性遗传C.新发生的畸变D.常染色体隐性
[B单选题]符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有A.47,XY(XX),+21B.45,X/46,XXC.46,XY(XX),-14,+t(14
[多选题]符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的染色体核型有A.47,XY(XX),+21B.45,X/46,XXC.46,XY(XX),-14,+t(14q
[多选题]21-三体综合征核型可为()A.47,XX(或XY),+21B.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C.46,XX(或XY),-14,+
[多选题]21-三体综合征核型可为 ( )A.47,XX(或XY),+21B.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C.46,XX(或XY),-14
[多选题] 21-三体综合征核型可为()A . 47,XX(或XY),+21B . 46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C . 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D . 46,XX(或XY)/47,+21E . 47,XXY
[多选题,X型题] 21-三体综合征的核型可为()A . 47,XX(或XY),+21B . 46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C . 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D . 46,XX(或XY)/47,+21E . 47,XXY
[多选题]21-三体综合征的核型可为()A.47,XX(或XY),+21B.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C.46,XX(或XY),-14,
[单选题]21-三体综合征标准核型是( )。A.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)B.46,XX(或XY),21,+t(21q21q)C.46