女性，5岁，贫血伴黄疸2年余。检验：RBC2.2×10¹²／L，Hb80g/L，网织红细胞15%，MCV75fl，MCH36.4pg，红细胞渗透脆性溶血率降低，Coombs试验（－），Ham试验（－），HbF30%，HbA27%。肝功能正常。肝肋下2cm，脾肋下两横指。其父有类似贫血黄疸史。此病例最有可能是（）。

[单选题]女性，5岁，贫血伴黄疸2年余。检验：RBC2.2×1012／L，Hb80g/L，网织红细胞15%，MCV75fl，MCH36.4pg，红细胞渗透脆性溶

[单选题]病儿5岁，贫血，RBC3．8×1012／L，Hb80g／L，骨髓增生活跃，血清铁7μmol／L，贫血性质为（）A . 大细胞性贫血B . 正细胞性贫血C . 小细胞低色素性贫血D . 单纯小细胞性贫血E . 以上都不是

[单选题]女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）A . 遗传性球形红细胞增多症B . 冷凝集素病C . PNHD . 自身免疫性溶血性贫血E . 珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题]女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸l年余。检验：RBC 2．8×109／L，Hb 759g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞l0％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价l：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验(一)，家族史(一)。本病最有可能是A．遗传性球形红细胞增多症B．冷凝集素病C．PNHD．自身免疫性溶血性贫血E．珠蛋白生成障碍性贫血

[单选题,A2型题] 女，24岁，贫血1年，Hb80g／L，RBC3．0×1012／L，网织红细胞2．7％，白细胞、血小板正常，经用铁剂治疗7天后，血红蛋白未上升，网织红细胞4．3％，最可靠的诊断是（）A . 巨幼细胞贫血B . 缺铁性贫血C . 铁粒幼细胞性贫血D . 溶血性贫血E . 以上都不是

[单选题]病儿5岁，贫血，RBC3．8×1012／L，Hb80g／L，骨髓增生活跃，血清铁7μmol／L，贫血性质为（）。A . 大细胞性贫血B . 正细胞性贫血C . 小细胞低色素性贫血D . 单纯小细胞性贫血E . 以上都不是

[单选题]女，24岁，贫血1年，Hb80g／L，RBC3．0×1012／L，网织红细胞2．7%，白细胞、血小板正常，经用铁剂治疗7天后，血红蛋白未上升，网织红细胞4．3%，最可靠的诊断是（）A . 巨幼细胞贫血B . 缺铁性贫血C . 铁粒幼细胞性贫血D . 溶血性贫血E . 以上都不是

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 男性，20岁，头晕乏力2年。实验室检查：RBC2.2×1012／L，HGB80g／L，MCV120fl，MCH36.4pg。行骨髓检查。不符合该患者病情的骨髓象改变是（）A . 骨髓增生明显活跃，红系细胞增生为主B . 粒系细胞常见巨杆状核及巨晚幼粒细胞，中性粒细胞分叶过多C . 幼红细胞胞体较小，胞质发育落后于胞核D . 铁染色示骨髓外铁增加E . 巨核细胞数正常，可见核分叶过多现象

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 某患者RBC3．2×1012／L，Hb80g／L贫血最大可能是（）A . 巨幼红细胞性贫血B . 缺铁性贫血C . 地中海贫血D . 急性失血性贫血E . 急性溶血性贫血

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 某患者RBC3.2×1012／L，Hb80g／L贫血最大可能是（）A . 巨幼细胞性贫血B . 缺铁性贫血C . 地中海贫血D . 急性溶血性贫血E . 急性失血性贫血