标准型21-三体综合征的再发生风险率为（）

[单选题]标准型21-三体综合征的再发风险率为A.1%B.10%C.50%D.5%E.100%

[配伍题] 21／21易位携带者，其下一代的患病率为（）标准型21-三体综合征的再发生风险率为（）母方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）父方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）A . 1％B . 2％C . 4％D . 10％E . 100％

[单选题]标准型21-三体综合征的核型为 ( )A.47，XY(XX)，+21B.46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)C.46，XY(XX)，47，

[单选题]标准型21-三体综合征的核型为（）A . 47，XY（XX），+21B . 46，XY（XX），-21，+t（21q21q）C . 46，XY（XX），47，XY（XX），+21D . 46，XY（XX），-14，+t（14q21q）E . 45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）

[单选题]标准型21-三体综合征的再发风险率为A．1%B．10%C．50%D．5%E．100%

[单选题,A1型题] 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）A .染色体缺失B .染色体断裂C .生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D . D.染色体发生易变E .染色体发生倒位

[单选题]标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是A.染色体缺失B.染色体断裂C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易变E.染色体发生倒位

[单选题]标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是A.染色体缺失B.染色体断裂C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易变E.染色体发生倒位

[单选题]标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是A.染色体缺失B.染色体断裂C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易变E.染色体发生倒位

[单选题]标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。A . 染色体缺失B . 染色体断裂C . 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离D . 染色体发生易变E . 染色体发生倒位