肝豆状核变性主要确诊试验（）

[单选题]肝豆状核变性主要确诊试验A．尿三氯化铁试验B．尿嘌呤分析C．染色体分析D．血清铜蓝蛋白测定E．GUTHRIE试验

[多选题]临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括A.神经精神症状B.肝病史或肝病症状C.家族史阳性D.角膜K-F环阳性E.血清铜蓝蛋白显著降低和（或）肝铜增高，

[多选题]临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括A.神经精神症状B.肝病史或肝病症状C.家族史阳性D.角膜K-F环阳性E.血清铜蓝蛋白显著降低和（或）肝铜增高，

[多选题] 临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括（）A . 神经精神症状B . 肝病史或肝病症状C . 家族史阳性D . 角膜K-F环阳性E . 血清铜蓝蛋白显著降低和（或）肝铜增高，24h尿铜增高

[单选题]临床确诊肝豆状核变性(WD)的要点包括A．神经精神症状B．肝病史或肝病症状C．家族史阳性D．角膜K-F环阳性E．血清铜蓝蛋白显著降低和（或）肝铜增高，24 h尿铜增高

[单选题]肝豆状核变性A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁显性遗传D．X连锁隐性遗传E．常染色体畸变

[单选题]肝豆状核变性（）A . 纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B . 纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C . 铜代谢障碍D . 纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加E . 纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是

[单选题]肝豆状核变性A．先天性肝细胞酶缺陷导致B．铜蓝蛋白缺乏导致C．性染色体畸变导致D．常染色体畸变导致E．线粒体基因突变导致

[单选题]肝豆状核变性( )A．染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21B．血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L(4mg／dl)C．染色体核型为：45，XO／46，XXD．染色体核型为：48，XXXYE．血清铜蓝蛋白值：50mg／L

[单选题]肝豆状核变性A．纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强B．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强C．由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D．纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱含量增加E．纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少