[单选题]

人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()。

A .两人都是白化

B .致少一人为白化

C .两人均为非白化

D .以上情况都有可能

参考答案与解析:

相关试题

人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()

[单选题]人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()A . 两人都是白化;B . 致少一人为白化;C . 两人均为非白化;D . 以上情况都有可能。

  • 查看答案
  • 白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确

    [单选题]白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病,下列关于白化病遗传规律的叙述,正确的是()A . 父母都患病,子女可能是正常人B . 子女患病,父母可能都是正常人C . 父母都无病,子女必定是正常人D . 子女无病,父母必定都是正常人

  • 查看答案
  • 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风

    [单选题]白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险A.1/2B.1/3C.2/3D.1/4E.3/4

  • 查看答案
  • 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风

    [单选题,A1型题] 白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险()A . 1/2B . 1/3C . 2/3D . 1/4E . 3/4

  • 查看答案
  • 常染色体隐性遗传病

    [单选题]常染色体隐性遗传病A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且

  • 查看答案
  • 常染色体隐性遗传病

    [单选题]常染色体隐性遗传病A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且

  • 查看答案
  • 常染色体隐性遗传病()。

    [单选题]常染色体隐性遗传病()。A . 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B . 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C . 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D . 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E . 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

  • 查看答案
  • 常染色体隐性遗传病()

    [单选题,B1型题] 常染色体隐性遗传病()A . 马凡综合征B . 白化病C . 血友病D . 脑积水E . 13-三体综合征

  • 查看答案
  • 毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传

    [单选题]毛囊角化病是一种A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.性染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.非遗传病

  • 查看答案
  • 遗传性出血性毛细血管扩张症属于A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X

    [单选题]遗传性出血性毛细血管扩张症属于A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病E.Y连锁遗传病

  • 查看答案
  • 人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()。