A .X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测
B .X连锁隐性基因纯合率较高
C .X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
D .以上三种情况都正确
[单选题]戈谢病是A.常染色体显性遗传B.性连锁隐性遗传C.常染色体隐性遗传D.性连锁显性遗传E.多基因遗传
[单选题]一般染色体基因突变或连锁分析采用( )。A.脱落细胞标本DNAB.口腔黏膜DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.骨髓细胞标本DNA
[单选题]一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒毛膜或羊水DNAE.口腔黏膜DNA
[单选题,B1型题] 一般染色体基因突变或连锁分析采用()A . 脱落细胞标本DNAB . 骨髓细胞标本DNAC . 外周血有核细胞DNAD . 绒毛膜或羊水DNAE . 口腔黏膜DNA
[配伍题,B型题] 一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变分析多采用()A .骨骼肌标本DNAB .骨髓标本DNAC .脑组织DNAD .外周血DNAE .绒毛膜或羊水DNA
[单选题]除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体隐性遗传A.黏多糖病Ⅰ型B.黏多糖病Ⅱ型C.黏多糖病Ⅲ型D.黏多糖病Ⅳ型E.黏多糖病Ⅵ型
[单选题,B1型题] 除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体隐性遗传()A . 黏多糖病Ⅰ型B . 黏多糖病Ⅱ型C . 黏多糖病Ⅲ型D . 黏多糖病Ⅳ型E . 黏多糖病Ⅵ型
[单选题]除哪一型是X连锁遗传外,其余均是常染色体隐性遗传()A.黏多糖病Ⅰ型B.黏多糖病Ⅱ型C.黏多糖病Ⅲ型D.黏多糖病Ⅳ型E.黏多糖病Ⅵ型
[单选题,B1型题] 常染色体隐性遗传()。A . 家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B . 母系遗传,男性患者的后代不发病C . 家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D . 非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E . 视网膜母细胞瘤